- Aspectos legales y regulatorios de las Buenas Prácticas Clínicas.
- Principios bioéticos universales de los ensayos clínicos en seres humanos.
- Documentación y desarrollo del ensayo clínico.
- Perfil y competencias del investigador.
- Inicio del ensayo clínico: Financiación, factibilidad y carpeta regulatoria.
- Desarrollo del ensayo clínico: Monitorización y seguimiento.
- Sistemas de gestión de muestras en investigación clínica.
- Seguridad en el proceso de ensayos clínicos.
- Farmacogenómica e inspecciones.
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